COROSAN D 160/12,5 MG.X 30COMP

Indicaciones:

Indicaciones. Tratamiento de la hipertensión arterial: Corosan® D está indicado para el tratamiento de la hipertensión en pacientes cuya presión arterial no es controlada satisfactoriamente con monoterapia. Puede utilizarse como tratamiento inicial en pacientes que probablemente necesiten múltiples fármacos para lograr los objetivos de presión arterial. Esta elección deberá ser personalizada para cada paciente teniendo en consideración su presión basal, su necesidad de control y la mayor posibilidad de lograr la meta terapéutica con una combinación en relación a la monoterapia.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido recubierto de Corosan® D 80/12,5 contiene: Valsartán 80 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: crospovidona; celulosa microcristalina; polivinilpirrolidona K 30; lauril sulfato de sodio; estearato de magnesio; Opadry YS-1-7040; óxido de hierro rojo. Cada comprimido recubierto de Corosan® D 160/12,5 contiene: Valsartán 160 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: crospovidona; celulosa microcristalina; polivinilpirrolidona K 30; lauril sulfato de sodio; estearato de magnesio; Opadry YS-1-7040; óxido de hierro rojo. Este medicamento es Libre de Gluten.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida a Valsartán, Hidroclorotiazida o a cualquiera de los excipientes de la fórmula. Hipersensibilidad a sulfonamidas o derivados. Embarazo. Deterioro hepático. Deterioro renal severo (clearence de creatinina < 30 ml/min), anuria. Hipocalcemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.

Posologia:

Dosificación. La dosis debe individualizarse para cada paciente según criterio clínico del médico tratante. Como orientativo puede tenerse en cuenta lo siguiente: Dosis sugerida: 1 comprimido recubierto de Corosan® D por día, puede administrarse con o sin comida. Para el tratamiento inicial la dosis recomendada es de 80/12,5. La dosis usual de inicio es de 160/12,5 mg. La dosis puede ser incrementada gradualmente cada 1 a 2 semanas, según lo justifique el cuadro clínico, hasta un máximo diario de 320/25 mg, siempre paulatinamente evaluando respuesta terapéutica y tolerancia. El efecto antihipertensivo máximo se observa dentro de las 2-4 semanas. En pacientes con depleción del volumen intravascular no se recomienda como terapia inicial. En estos casos se sugiere corregir el volumen antes de iniciar tratamiento con Valsartán+Hidroclorotiazida. Nota: no se requiere ajuste de dosis en los pacientes con deterioro renal leve o moderado (clearence creatinina > 30 ml/min), tampoco en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada de origen no biliar y sin colestasis. Niños y adolescentes: no se han establecido la seguridad y la eficacia de Valsartán-Hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años).